依照我國現行法律，不能在網路上販賣新冠病毒快篩試劑和醫療用途的血氧機。
首先，快篩和醫療用途的血氧機[1]（以下簡稱血氧機）分別屬於風險程度最高的第三級及次高的第二級的醫療器材[2]，要販賣醫療器材必須是主管機關核准登記、擁有執照的醫療器材販賣業者[3]，沒有業者執照的一般人，不能私下用任何管道販賣快篩、血氧機等醫療器材，違反的話會被罰最高100萬元的罰鍰[4]。
其次，國內合法業者在網路販賣醫療器材的種類也有限制。衛福部目前只開放「第一級」醫療器材及「部分第二級」的醫療器材可以在網路上販賣[5]；而且業者要在通路上將醫材的品名、許可證字號、業者名稱、諮詢專線、說明書等資訊，提供給消費者[6]。既然快篩是第三級醫材，當然不可以利用網路販賣，血氧機雖然是第二級醫材，但不在開放名單中，所以不管是快篩或血氧機，都必須在實體的藥局或核准販賣的店家販賣，不可以透過拍賣網站、臉書、Line等網站或社群媒體販賣。
未經許可在網路販售的行為，一來違反了法律規定，二來此種來路不明的器材也可能是不具任何醫療功能的仿冒品。消費者可要睜大眼睛，切莫心急而受騙上當。
關於醫療器材在網路販賣的問題，可以進一步閱讀：
張靜如（2022），《為什麼不能在網路上賣醫療材料？》、
衛生福利部疾病管制署（2021），《網路販售「新冠病毒快篩試劑」，指揮中心：已觸法，警方偵辦中》。
註腳
- 這邊的血氧機專指醫療用途的血氧機，如果是運動用或健康管理用的血氧機，就不算是醫療器材。參考：衛生福利部（2022），《運動用或健康管理用血氧機非屬醫療器材可供民眾健康管理參考》。
- 醫療器材分類分級管理辦法第3條：「醫療器材，依其風險程度，分級如下：
一、第一等級：低風險性。
二、第二等級：中風險性。
三、第三等級：高風險性。」
詳細醫療器材分級可使用：衛生福利部食品藥物署醫療器材分類分級查詢資料庫查詢。 - 醫療器材管理法第11條：「本法所稱醫療器材販賣業者，指經營醫療器材之批發、零售、輸入、輸出、租賃或維修之業者。」
醫療器材管理法第13條第2項：「申請為醫療器材商者，應經直轄市、縣（市）主管機關核准登記，領得許可執照後，始得營業；其登記事項有變更時，應辦理變更登記。」 - 醫療器材管理法第13條第1項：「非醫療器材商，除另有規定外，不得為第十條及第十一條所定之業務。」
醫療器材管理法第70條第1項第1款：「有下列情形之一者，處新臺幣三萬元以上一百萬元以下罰鍰：一、違反第十三條第一項規定，非為醫療器材商而為醫療器材商之業務，或違反第十三條第二項規定，登記事項變更未辦理變更登記。」 - 通訊交易通路販售醫療器材之品項及應遵行事項(含附件) 第4條：「於前點通路販售之醫療器材，以第一等級及附件所列之第二等級醫療器材品項為限。」
- 通訊交易通路販售醫療器材之品項及應遵行事項(含附件) 第5條：「醫療器材商（藥局）於通訊交易通路販售醫療器材，應同時於其通路提供消費者下列資訊：
(一) 醫療器材品名、許可證字號或登錄字號、許可證所有人或登錄者之名稱及地址、製造業者名稱及地址。
(二) 醫療器材商（藥局）之名稱、地址、許可執照字號及諮詢專線電話。
(三) 加註「消費者使用前應詳閱醫療器材說明書」。
(四) 具量測功能之產品，其定期校正服務之項目及據點資訊。」